Il test del DNA fetale, noto anche come NIPT (Non Invasive Prenatal Test), è un esame di screening prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante nel sangue materno per valutare il rischio di alcune anomalie cromosomiche, accompagnato da un'ecografia molto approfondita e una consulenza genetica da Ginecolgi esperti.
Durante la gravidanza, una piccola quantità di DNA proveniente dalla placenta (che riflette il patrimonio genetico fetale) è presente nel sangue della mamma. Attraverso un semplice prelievo ematico, è possibile analizzare questo materiale genetico e stimare il rischio di:
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Trisomia 21 (Sindrome di Down)
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Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
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Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
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Alterazioni dei cromosomi sessuali
Micordelezioni più comuni (in base al pannello scelto)
Il test del DNA fetale è altamente accurato, ma è importante ricordare che non è un esame diagnostico: in caso di risultato ad alto rischio, sarà necessario confermare con un esame invasivo come villocentesi o amniocentesi (non eseguibili presso il Centro Metadoc).
Quando si esegue
Il test del DNA fetale può essere eseguito generalmente a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, fino al termine della gravidanza.
Non comporta rischi per il feto, poiché richiede esclusivamente un prelievo di sangue materno.
A chi è consigliato
Il NIPT può essere scelto da tutte le donne in gravidanza che desiderano uno screening prenatale con elevata sensibilità e senza rischi per il feto.
Può essere particolarmente indicato in caso di:
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Età materna avanzata
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Risultato a rischio intermedio o aumentato al test combinato
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Familiarità per anomalie cromosomiche
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Preoccupazione genitoriale rispetto al rischio genetico
Conoscere in anticipo il sesso del feto
La scelta del test viene sempre accompagnata da un’adeguata consulenza medica.
Come si svolge il test del DNA fetale al Centro Metadoc
Presso il Centro Metadoc, il test del DNA fetale viene eseguito in un percorso strutturato che garantisce accuratezza, affidabilità e supporto medico dedicato.
Colloquio informativo e consulenza:La futura mamma incontra il medico per un colloquio preliminare, durante il quale vengono spiegate finalità, limiti e possibili risultati del test. Viene scelto il pannello più adatto alle esigenze cliniche.
Raccolta dei dati clinici: Si raccolgono le informazioni necessarie (epoca gestazionale, eventuali esami precedenti, anamnesi personale e familiare).
Prelievo ematico: Si esegue un semplice prelievo di sangue materno. L’esame è rapido, sicuro e non invasivo.
Analisi genetica del campione: Il campione viene inviato a un laboratorio specializzato che utilizza tecnologie di sequenziamento avanzate per analizzare il DNA fetale libero circolante.
Referto e colloquio finale: Una volta disponibile il risultato, il medico del Centro Metadoc lo illustra in modo chiaro e dettagliato. In caso di esito a basso rischio, la gravidanza prosegue con i normali controlli. In caso di alto rischio, vengono spiegate le possibili indagini di conferma e i passi successivi.
Perché scegliere il Centro Metadoc
Scegliere il Centro Metadoc per il test del DNA fetale significa affidarsi a professionisti esperti in diagnosi prenatale, con un approccio centrato sulla persona.
Accuratezza scientifica, chiarezza comunicativa e attenzione alla serenità della coppia sono alla base del nostro percorso, per accompagnare ogni gravidanza con competenza e sensibilità.